Symptômes de la SLA

Symptômes de la SLA

ALS, ou la sclérose latérale amyotrophique, les symptômes Ce qui est pour la sclérose latérale amyotrophique, comment pouvons-nous apparaître dans Demedicina vous plus de la maladie de la SLA ou la sclérose latérale amyotrophique

ELA, définition

Aussi appelée maladie de Lou Gehrig est une maladie neurologique progressive qui attaque les neurones qui commandent les muscles volontaires ALS appartient à la maladie du motoneurone caractérisée par la dégénérescence progressive et la mort des motoneurones L'ELA est la maladie subie par le physicien Stephen Hawking Ces neurones sont des cellules nerveuses qui sont dans le cerveau et la moelle épinière qui servent d'unités de commande entre le système nerveux et les muscles volontaires du corps dans les deux neurones moteurs supérieure ELA et la partie inférieure dégénèrent ou mourir et cesser d'envoyer des messages aux muscles ne peuvent pas fonctionner, les muscles affaiblir et les patients atrophie finalement sont touchées et perdent leur force et leur capacité à bouger les bras, le corps et les jambes Lorsque les muscles du diaphragme échouent et le mur thoracique du patient ne peut pas respirer sans l'aide d'un ventilateur SLA est pas contagieuse, mais fatale, 80% des personnes meurent dans 2-5 ans après le diagnostic de la SLA est l'un de la maladie neuromusculaire la plus courante qui touche les gens de toutes les races et les ethnies les scientifiques ne savent pas encore ce qui cause la sclérose latérale amyotrophique Sachant que peut frapper un adulte à tout moment l'âge habituel de début est entre 45 et 65. chaque année, environ 2 cas se produisent chaque 100.000 personnes sans la cause spécifique est connu des hommes sont généralement plus souvent touchés que les femmes entre 90 et 95% des cas se produisent au hasard sans facteur de risque clairement associée seulement environ 5 ou 10% des cas de SLA sont héritées études se concentrent sur la mutation du gène SOD1 ainsi que le rôle du glutamate dans la dégénérescence des neurones moteurs dans le début, la maladie peut être subtile, les premiers symptômes peuvent inclure des crampes, des raideurs et une faiblesse musculaire dans un bras ou Difficulté jambe mâcher, parler ou à avaler Certaines personnes commencent à trébucher et tomber, ou constater une perte de masse musculaire dans les mains ou les bras Il n'y a pas de test spécifique pour le diagnostic de la SLA est habituellement fait par un diagnostic d'exclusion, les neurologues tests effectués qui excluent d'autres conditions ou maladies qui peuvent causer des symptômes similaires Exemple cerveau accidents vasculaires cérébraux, la sclérose en plaques ou la maladie de Lyme si la personne n'a pas de ces maladies et les symptômes continuent de se dégrader, généralement parce souffre ELA

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